Densidad celular con hemocitómetro
Calculadora

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Densidad celular (células/mL)
1,600,000

Resultados

Densidad celular (células/mL)
1,600,000
Células promedio por cuadro grande
80
Células totales en la suspensión
16,000,000

Resultados de biología y laboratorio

Densidad celular (células/mL)1,600,000
Células promedio por cuadro grande80
Células totales en la suspensión16,000,000

Diagrama formula-map

Densidad celular (células/mL)
1,600,000
Células promedio por cuadro grande
80
Células totales en la suspensión
16,000,000

Desglose de la fórmula

Fórmula

cells/mL = (cells counted ÷ squares counted) × dilution factor × 10⁴

= 1600000

Nota

Modelo simplificado: estos resultados usan las relaciones de laboratorio estándar y constantes promedio (A260 = 1 para 50 µg/mL de ADN bicatenario, 617,96 g/mol por par de bases, ~110 Da por aminoácido, crecimiento exponencial ideal). Las muestras reales varían según la pureza, los contaminantes, el tampón, la temperatura y la calibración del instrumento. Verifique siempre con sus propios estándares y protocolo; no lo use con fines diagnósticos ni críticos para la seguridad.

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Preguntas frecuentes

¿Qué datos entran en el cálculo?+

Se introduce el número de células contadas en uno o varios cuadrantes del hemocitómetro, el factor de dilución aplicado a la muestra y el volumen conocido de la cámara (habitualmente 0,1 microlitros por cuadrante grande). La calculadora multiplica el recuento promedio por cuadrante por el factor de dilución y por 10.000 para obtener células por mililitro.

¿Por qué se multiplica por 10.000?+

Un cuadrante grande estándar de Neubauer contiene un volumen de 0,1 microlitros (0,0001 mL) bajo el cubreobjetos. Dividir el recuento de células por ese volumen para obtener células/mL equivale a multiplicar por 10.000, de donde procede esta constante.

¿Cuántos cuadrantes debo contar para un resultado fiable?+

Contar un solo cuadrante da un resultado con mucho ruido; la práctica habitual es contar al menos entre cuatro y nueve cuadrantes grandes de las esquinas y promediarlos. La calculadora usa el promedio que introduzcas, así que cuantos más cuadrantes incluyas, más fiable será la concentración final.

¿Qué pasa si mi recuento por cuadrante es muy bajo o muy alto?+

Por debajo de unas 10 células por cuadrante el resultado tiene mucho error estadístico y conviene contar más cuadrantes o usar un volumen de cámara mayor; por encima de unas 200-250 células por cuadrante, las células se solapan y se subestiman, así que hay que diluir más la muestra y repetir el recuento.

¿El factor de dilución se introduce como 1:10 o como 10?+

Se introduce como el multiplicador, así que una dilución 1:10 se introduce como 10. La calculadora multiplica la concentración contada por ese número para recuperar la concentración en la muestra original, sin diluir.